Генетический анализ – это возможность получить информацию о состоянии организма только лишь по волоску или образцу слюны, установить родственную связь. В процессе исследования крови беременной женщины:
Этот процесс проводит врач-генетик. Только опытный специалист может правильно составить заключение, используя полученные результаты. Расшифровка результатов – длительный процесс, который может длиться до месяца.
Генетик:
Наследственные заболевания и грубые патологии не лечатся, в некоторых случаях беременность приходится прерывать. Чтобы уберечься от такого исхода, необходимо заранее провести генетическое исследование, тем более, что его цена вполне доступна для каждой семьи. Генетические тесты помогают определить наиболее эффективные препараты для лечения.
Анализ крови на генетику можно провести в клинике в Москве. Запись на прием врача проводится по указанному телефону. Узнать дополнительную информацию, в том числе стоимость исследования, можно на сайте или воспользоваться для этого формой обратной связи на сайте «Лаборатории Здоровья».
Такой анализ следует провести вне зависимости от наследственной предрасположенности, так как в некоторых случаях отклонения проявляются не сразу.
Показания к исследованию:
Наиболее желательный период сдачи анализа на наследственность – планирование беременности.
Сдать анализ следует:
Тест не требует специальной подготовки. Проводится натощак.
Обезопасить себя от болезней невозможно, но можно проводить мероприятия для исключения возможности их развития.
Генетический анализ проводится оценки генетического риска и выявления возможных наследственных заболеваний у ребенка. Исследование позволяет будущим родителям получить персональные данные о генетической предрасположенности к определенным состояниям, что может значительно повлиять на принятие решений относительно ухода за ребенком и его здоровья.
Генетическое тестирование может проводится в следующих вариантах:
Исследует ДНК плода, циркулирующую в крови матери, что позволяет выявить риски развития генетических заболеваний, например, синдрома Дауна, без риска для плода.
Определяет наличие мутаций в гене, что может указывать на предрасположенность к определенным наследственным патологиям, включая синдром Жильбера или генетическую предрасположенность к сахарному диабету.
После получения результатов анализа пациенты могут записаться консультацию специалиста, который поможет понять генетическую информацию и ее значение для здоровья ребенка.